凝膠色譜系統是一種用于純化生物分子的高效技術(shù)。這種技術(shù)主要是通過(guò)分離材料的孔徑大小來(lái)分離生物分子的不同分子量的物質(zhì)的一種方法。

　　凝膠色譜系統可以用于從復雜的混合物中純化出一種目標分子。凝膠色譜系統的基本原理是利用凝膠（通常為聚丙烯酰胺或瓊脂糖等）來(lái)填充色譜柱。凝膠中有不同大小的孔，孔徑大小與凝膠的性質(zhì)有關(guān)。目標分子在凝膠中移動(dòng)時(shí)，會(huì )受到孔徑大小的限制而被分離出來(lái)。如果目標分子的分子量較小，則會(huì )沿著(zhù)凝膠孔徑大的方向運動(dòng)，如果目標分子的分子量較大，則會(huì )向孔徑小的方向移動(dòng)。

　　凝膠色譜系統主要有兩種類(lèi)型：尺寸排阻色譜（SEC）和離子交換色譜（IEC）。尺寸排阻色譜利用成對交聯(lián)的高分子凝膠來(lái)排除分子尺寸相對較大的物質(zhì)，相對較小的物質(zhì)則會(huì )被保留在凝膠中。離子交換色譜則是通過(guò)與凝膠表面上負電荷離子相互作用來(lái)分離帶電分子。在離子交換色譜中，分子可以在凝膠中進(jìn)行分離，具體分離取決于酸堿性質(zhì)。凝膠色譜系統的優(yōu)點(diǎn)是可以從復雜的混合物中快速、高效地分離出目標分子，且不會(huì )對目標分子產(chǎn)生嚴重的損傷。

　　凝膠色譜系統還可以與其他技術(shù)（如聚合酶鏈式反應、電泳）結合使用，以實(shí)現更高靈敏度和精確度。最后，需要指出的是，凝膠色譜系統還有一些局限性，如分離效果受到分子的極性和電性質(zhì)、分子的化學(xué)結構的影響。

　　由于凝膠色譜系統在分離過(guò)程中需要涉及對比色譜柱的各種參數（如孔徑大小、表面電性等），因此對于非專(zhuān)業(yè)人士使用較為困難，需要一定的專(zhuān)業(yè)知識和技能才能正確操作。