在實(shí)際工作中，我們通過(guò)對載氣流速、進(jìn)樣技術(shù)、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個(gè)方面的選擇，地提了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無(wú)峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度，從而提了分析結果的性。

　　所為柱效就是在較短的時(shí)間內，用較短的柱子達到滿(mǎn)意的分析結果。為了提色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現象，在實(shí)際工作中，我們從以下六個(gè)方面入手，對柱操作條件的選擇進(jìn)行了探討。

　　載氣流速的選擇

　　氣相色譜***常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。

　　由速率理論可知，載氣流速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分的分離，但分析時(shí)間會(huì )加長(cháng)；如果載氣流速快有利于加快分析速度，減少分了擴散，但分離度降低。有時(shí)為了縮短分析時(shí)間，加大流量，但此時(shí)分離效果并不好?？梢?jiàn)載氣流速的快慢都會(huì )降低柱效。經(jīng)過(guò)長(cháng)時(shí)間的實(shí)驗，發(fā)現對于一般色譜儀而言，載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導檢測器，載氣用的是氫氣，其流量控制是30 ml/min。分析戊烷發(fā)泡劑用的是氫火焰離子化檢測器，載氣用的是氮氣、燃燒氣氫氣和氧氣，這三種氣體的體積比是氮氣：氫氣：氧氣為1：1：10，分析效果都是較好的。

　　進(jìn)樣技術(shù)的選擇

　　在氣相色譜分析中，一般采用注射器或六通閥門(mén)進(jìn)樣。在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候，以注射器進(jìn)樣為主來(lái)研究。

　　進(jìn)樣量：如果在進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)樣量大會(huì )導致：分離度??；保留值變化難于定性；峰和峰面積與進(jìn)樣量不成線(xiàn)性關(guān)系，不能定量。進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線(xiàn)性響應范圍等因素有關(guān)。進(jìn)樣量應控制在瞬間氣化，達到規定分離要求和線(xiàn)性響應的允許范圍內。填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μl,氣體樣品一般為0.11～10ml,在定量分析中,應注意進(jìn)樣量讀數。

　　注射器里空氣的排除：用微量注射器抽取液體樣品,只要重復地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可以將空氣排除。還有一種較好的方法,那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上，留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部，推進(jìn)注射器塞子,空氣就會(huì )部被排掉。

　　進(jìn)樣量的：用經(jīng)置換過(guò)的注射器取約計劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過(guò)一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進(jìn)注射器塞子,直到讀出所需要的數值。用紗布擦干針尖。至此的液體體積已經(jīng)測得,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動(dòng)柱塞,空氣可以保護液體使之不被排走。

　　進(jìn)樣手法：雙手拿注射器。用一只手(通常是左手)扶針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品)或柱前壓力*時(shí),要防止從氣相色譜儀注樣器來(lái)的壓力把注射器活塞彈出(即用右手的大拇指按壓住活塞頂部)。讓針尖穿過(guò)墊片盡可能深的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下注射器活塞停留1秒鐘,然后盡可能快而穩地抽出針尖（抽出的同時(shí)繼續壓住注射器活塞)。

　　進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間長(cháng)短對柱效率影響。若進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(cháng),遇使色譜區域加寬而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,進(jìn)樣時(shí)間越短越好,一般必須小于1秒鐘。

　　氣化室溫度的選擇

　　氣化室溫度取決于樣品的化學(xué)和熱穩定性、沸程范圍、進(jìn)樣口類(lèi)型等。合適的氣化室溫度即能保持樣品瞬間*氣化，又不引起樣品分解。溫度過(guò)低，氣化速度比較慢，使峰形不規則，出現平頭峰或伸舌峰；溫度過(guò)使出峰數目變化，產(chǎn)生前延峰，甚至樣品分解。為選擇合適的氣化室溫度，在多次的進(jìn)樣中我們發(fā)現，氣化室溫度比柱溫50-100℃或比樣品組分中******沸點(diǎn)50-70℃較為合適。溫度過(guò)過(guò)低都會(huì )影響柱效。